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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (16) ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (5) Akt (4) Amino Acid Derivatives (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (3) Antibiotic (13) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (3) APC (1) Apoptosis (51) Arrestin (1) ATP Citrate Lyase (1) Aurora Kinase (2) Autophagy (23) Bacterial (34) Bcl-2 Family (5) BCL6 (1) Bcr-Abl (1) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (8) c-Fms (3) c-Kit (5) c-Met/HGFR (2) Calcineurin (1) Calcium Channel (12) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (1) Carboxypeptidase (1) Caspase (4) Cathepsin (2) CCR (3) CD20 (2) CDK (3) CGRP Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) Complement System (1) COX (3) CRFR (1) CRM1 (1) CTLA-4 (1) CXCR (4) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (2) DNA Stain (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (7) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EAAT (1) EBV (1) EGFR (5) Elastase (1) Endogenous Metabolite (16) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (2) Epigenetic Reader Domain (5) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (3) FAAH (1) FABP (1) Factor Xa (1) FAK (5) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (11) Flavivirus (1) FLT3 (4) Fluorescent Dye (17) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (7) FXR (3) GABA Receptor (7) Galectin (1) Gap Junction Protein (1) GHSR (1) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosidase (1) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (3) HCV (10) HCV Protease (2) HDAC (5) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Histamine Receptor (7) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (1) HIV (14) HIV Integrase (1) HIV Protease (1) HSP (3) HSV (1) IAP (1) ICMT (1) IFNAR (2) iGluR (9) IKK (3) Influenza Virus (5) Insulin Receptor (1) Integrin (7) Interleukin Related (4) IRE1 (3) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (4) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (3) Leukotriene Receptor (1) Liposome (2) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) LRRK2 (1) mAChR (16) MCHR1 (GPR24) (2) MDM-2/p53 (1) MEK (4) Melatonin Receptor (3) MELK (1) mGluR (5) Microtubule/Tubulin (10) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (3) MMP (6) Monoamine Oxidase (2) Motilin Receptor (1) mTOR (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) nAChR (12) NAMPT (2) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (7) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Opioid Receptor (9) Oxytocin Receptor (4) P-glycoprotein (4) p38 MAPK (5) Parasite (6) PARP (6) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (5) PDHK (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (11) Phospholipase (1) PI3K (7) PI4K (1) PINK1/Parkin (1) PKC (1) Potassium Channel (6) PPAR (6) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (4) PROTACs (2) PSMA (1) Pyk2 (1) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) RAD51 (2) Raf (2) Ras (8) Reactive Oxygen Species (3) Renin (1) Reverse Transcriptase (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROR (1) ROS Kinase (2) RSV (3) SARS-CoV (14) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (1) SGK (2) Sigma Receptor (2) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Smo (1) Sodium Channel (6) STAT (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) Survivin (1) Syk (2) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (1) Thrombin (2) TMV (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (11) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Transthyretin (TTR) (1) TRP Channel (6) Tryptophan Hydroxylase (2) Tyrosinase (1) VD/VDR (1) VEGFR (7) Virus Protease (1) WDR5 (1) Wnt (4) YAP (3) β-catenin (1) γ-secretase (3)
By Research Areas:	Cancer (276) Cardiovascular Disease (35) Endocrinology (25) Infection (110) Inflammation/Immunology (85) Metabolic Disease (41) Neurological Disease (138)
Click Chemistry:	炔烃 (2) 标记与荧光成像 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100784

Dihydrokainic acid	EAAT	Neurological Disease
Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。

HY-117604

THPP-1	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针，是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 K_i 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。

HY-N4134

Ciwujianoside C3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。

HY-P1758

*IFN-α Receptor Recognition* Peptide 1** IRRP1	IFNAR	Infection
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

HY-124859

CeMMEC2	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CeMMEC2 is a novel direct BRD4 inhibitor with an IC₅₀ of 0.9 μM.

HY-17015A

Peramivir 5 篇以上引用文献 RWJ-270201; BCX-1812	IKK JNK STAT p38 MAPK ERK	Infection Inflammation/Immunology
帕拉米韦 Peramivir 是一种的新型环戊烷神经氨酸酶 (novel cyclopentane neuraminidase) 流感病毒抑制剂。Peramivir 具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于新型冠状病毒肺炎的研究。

HY-107652

AF-DX 384	mAChR	Neurological Disease
AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂，K_i 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

HY-124223

AF-DX 384 methanesulfonate	mAChR	Neurological Disease
AF-DX 384 (methanesulfonate) 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂，K_i 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 (methanesulfonate) 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

HY-133732

Alaproclate hydrochloride GEA 654 hydrochloride; A03 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor iGluR	Neurological Disease
Alaproclate (GEA 654) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的 serotonin 再摄取抑制剂 (SSRI)。Alaproclate hydrochloride 也是一种有效的、可逆的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。

HY-117408

VU6004256	mAChR	Neurological Disease
VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。

HY-10936

S 18986	iGluR	Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。

HY-120842

RLH-033	mAChR	Neurological Disease
RLH-033 是 sigma 1 识别位点的有效选择性配体。RLH-033 对 [³H](+)-pentazocine 标记的 sigma 1 位点具有高亲和力，K_i 为 50 pM。

HY-W229874

EN106	Others	Cancer
EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。

HY-P3732

RGD-4C	Integrin	Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。

HY-N0307

Ciwujianoside B	Bcl-2 Family	Neurological Disease
刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。

HY-155330

PZ-1922	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PZ-1922 (Compound 16) 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (K_i 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC₅₀: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。

HY-N6181

Terrelumamide A	Others	Endocrinology
Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。

HY-13053

Depulfavirine Ro-0335	Reverse Transcriptase	Cancer
RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC₅₀= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC₅₀<100 nM)。

HY-155330A

PZ-1922 free base	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (K_i 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC₅₀: 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。

HY-N2427

Adamantane	Others	Others
Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分，并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。

HY-P3496

Pep19-2.5	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-143484

844-TFM	Bacterial	Infection
844-TFM 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 μM. 844-TFM 具有针对脓肿分枝杆菌的杀菌特性。

HY-143483

NBTIs-IN-5	Bacterial	Infection
NBTIs-IN-5 (Compound 5r) 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂，对 Mycobacterium abscessus (Mabs) DNA 促旋酶的 IC₅₀ 为 1.5 μM。NBTIs-IN-5 抑制 Mabs bamboo 细菌生长，MIC₉₀ 为 0.4 μM。

HY-110287

Apcin 3 篇文献验证	APC	Cancer
Apcin 是 Cdc20 的配体，是一种有效的，竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别来竞争性抑制 APC/C 依赖性泛素化。Apcin 占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。

HY-D1591

BODIPY R6G methyl ester	Fluorescent Dye	Others
BODIPY R6G methyl ester (化合物 5′-1) 是一种 BODIPY 类荧光染料。BODIPY R6G methyl ester 光稳定性好，灵敏度高，且对 pH 值不敏感。BODIPY R6G methyl ester 可用于光动力研究、pH 探针、离子识别、光催化、蛋白质标记、细胞成像、蛋白质组学分析等研究领域。

HY-15522

WAY-267464	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
WAY-267464 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 可用于精神障碍的研究，如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)

HY-E70212

Hhal Methyltransferase Hhal	DNA Methyltransferase	Cancer
Hhal 甲基转移酶 Hhal Methyltransferase (Hhal) 是一种DNA 甲基转移酶 (识别序列: GCGC)。

HY-109968A

Irdabisant hydrochloride CEP-26401 hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 K_i 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC₅₀ 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

HY-109968

Irdabisant CEP-26401	Histamine Receptor	Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 K_i 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC₅₀ 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

HY-120546

Ulixacaltamide Z944	Calcium Channel	Neurological Disease
Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道拮抗剂，可缓解跨模态和视觉识别记忆障碍。

HY-151756

diSulfo-Cy3 alkyne	Fluorescent Dye	Others
diSulfo-Cy3 alkyne 是一种水溶性染料，是一种含炔基的点击化学试剂。染料的吸光度和发射量与 Cy3 荧光团相同。diSulfo-Cy3 alkyne 可用于蛋白质的标记，甚至可用于水相中完整的生物物体的标记。

HY-147509

SBP-3	Fluorescent Dye	Others
SBP-3 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-3 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

HY-147508

SBP-2	Fluorescent Dye	Others
SBP-2 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-2 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

HY-152242

YEATS4-IN-1	Others	Others
YEATS4-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 K_i 值为 33 nM。

HY-152243

YEATS4 binder-1	Others	Others
YEATS4 binder-1(4e) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 K_i 值为37 nM。

HY-114164

Thrombin (MW 37kDa) 5 篇文献验证	Thrombin	Neurological Disease
凝血酶 Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na⁺ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。

HY-100978

(±)-Hexanoylcarnitine chloride DL-Hexanoylcarnitine chloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物，能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中，Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中，Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。

HY-W014081

Ethyl 3-coumarincarboxylate Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate	Others	Others
香豆素-3-羧酸乙酯 Ethyl 3-coumarincarboxylate 是一种香豆素衍生物。Ethyl 3-coumarincarboxylate 可作为伪模板，用于制备对黄曲霉毒素具有较为特异性识别能力的分子印迹聚合物 (MIP)。

HY-146809

Galectin-3 antagonist 2	Galectin	Cancer
Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白（凝集素），有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞的迁移和承受药物治疗的能力。

HY-160042

AFP aptamer sodium	Others	Cancer
AFP aptamer sodium 是特异性靶向肝癌生物标志物甲胎蛋白 (AFP) 的核酸适体。AFP aptamer sodium 可作为 AFP 的识别分子，线性检测范围为 12.5-800 ng/mL。

HY-N10633

LSTc LS-tetrasaccharide c	Others	Infection Cancer
LSTc (LS-tetrasaccharide c) 是一种存在于糖蛋白和糖脂上的人乳寡糖，也是一种特异性人类 JC 多瘤病毒 (JCV) 识别基序。LSTc 在进行性多灶性白质脑病 (PML) 中具有较好的研究潜力。

HY-118901

Opipramol Ensidon; G-33040	Sigma Receptor	Neurological Disease
奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，K_i 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。

HY-U00071

Dobupride	Others	Metabolic Disease
多布必利 Dobupride 是一种促胃动力剂。

HY-B1040

Ftaxilide	Bacterial	Infection
伏保克西里 Ftaxilide是一种新型抗结核剂。

HY-15759A

Napsagatran hydrate Ro 46-6240 hydrate; Ro 46-6240/010 hydrate	Thrombin	Cardiovascular Disease
奈沙加群水合物 Napsagatran hydrate 是一种新型的特异性凝血酶 (thrombin) 抑制剂。

HY-19819

NSC117079	Phosphatase	Inflammation/Immunology
NSC117079是新型的 PHLPP 抑制剂。

HY-P10245

Fusion glycoprotein (92-106)	RSV	Inflammation/Immunology
Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位，它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。

HY-U00274

Ropitoin TR 2985	Others	Cardiovascular Disease
罗匹妥英 Ropitoin (TR 2985) 是一种新型抗心律失常活性分子。

HY-100194

FKK	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
FKK 是一种吲唑衍生物，也是一种新型支气管扩张剂。

HY-D1262

BODIPY-TS Thiol-green 2	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4134

Ciwujianoside C3	Structural Classification Natural Products Acanthopanax henryi (Oliv.) Harms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NO Synthase
刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。

HY-N0307

Ciwujianoside B	Triterpenes Terpenoids Source classification Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	Bcl-2 Family
刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。

HY-N2427

Adamantane	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Other Diseases Plants Minerals Disease Research Fields	Others
Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分，并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。

HY-100978

(±)-Hexanoylcarnitine chloride DL-Hexanoylcarnitine chloride	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(±)-Hexanoylcarnitine chloride 是一种脂肪酸代谢产物，能将脂肪酸分解成能够被身体利用的能量。(±)-Hexanoylcarnitine chloride 还可作为大鼠骨骼肌毒性特异性且易于检测的生物标志物。在股骨直肌代谢组学分析中，Cerivastatin (HY-129458) 和 TMPD (HY-W012145) 可引起大鼠体内 Hexanoylcarnitine 增加。在 2 型糖尿病中，Hexanoylcarnitine 还与全因死亡率显著相关并可改善全因死亡率的预测。Hexanoylcarnitine 是识别新型致病途径的生物标志物。

HY-N6181

Terrelumamide A	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Endogenous metabolite Disease Research Fields Marine microorganism Endocrinology	Others
Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。

HY-B2136

Tannic acid 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Liliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Polygonatum odoratum (Mill.) Druce Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Potassium Channel
单宁酸 Tannic acid 是一种新型的 hERG 通道阻塞剂，其IC₅₀ 值为 3.4 μM。

HY-N0553

Gypenoside XVII 1 篇文献验证 Gynosaponin S	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
七叶胆苷XVII Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。

HY-N1206

Specioside 6-O-(E)-p-Coumaroylcatalpol	Structural Classification Iridoids Catalpa speciosa (Warder ex Barney) Engelm. Terpenoids Source classification Plants Bignoniaceae	Others
Specioside 是从 Catalpa speciosa Warder (紫葳科) 中提取的一种新型环烯醚萜苷。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 1 篇文献验证 (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone	Chalcones Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Alpinia katsumadai Hayata Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N10118

NK007	Infection Alkaloids Structural Classification Cynanchum mongolicum (Maximowicz) Hemsley Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Asclepiadaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	SARS-CoV
NK007 是一种新型抗 SARS-CoV-2 活性分子，其 EC₅₀ 值为 30 nM。

HY-N10325

Sarbronine M	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。

HY-N0805A

Alisol B	Triterpenes Alisma plantago-aquatica Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Alismataceae Disease Research Fields	Others
泽泻醇 B Alisol B 是一种潜在的研究骨科疾病的化合物，通过对破骨细胞的分化以其功能发挥作用。

HY-N10663A

(±)-7-epi-Kadsurenone	Structural Classification Natural Products Yulania liliiflora (Desr.) D. L. Fu Source classification Magnoliaceae Plants	Others
(±)-7-epi-Kadsurenone 是具有氢苯并呋喃和双环 [3.2.1] 辛烷的新木脂素。

HY-N2318

Podocarpic acid	Monophenols Source classification Phenols Dasymaschalon rostratum Merr. et Chun Plants Annonaceae	TRP Channel
罗汉松酸 Podocarpic acid 是一种天然产物，为 TRPA1 的激活剂，具有多种功效。

HY-122524

7-Methylguanosine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite
7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 87.8 ± 7.5 µM。

HY-156393

Laxiflorin B	Structural Classification Isodon eriocalyx var. laxiflora C. Y. Wu et H. W. Li Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	ERK
Laxiflorin B 是一种中草药化合物，可以选择性抑制 ERK1/2，具有抗肿瘤活性。

HY-N6880A

(-)-Rabdosiin	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Plants Symphytum officinale L. Boraginaceae	HIV
(-)-Rabdosiin 是一种新型的酚类标记物，从 Symphytum officinale L. 中发现。 (-)-Rabdosiin 具有抗氧化、神经保护和抗 HIV 的活性。

HY-126795

Aspergillin PZ	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Fungal
Aspergillin PZ 是一种来自 Aspergillus awamori 的新型异吲哚生物碱。Aspergillin PZ诱导米曲霉分生孢子适度变形。

HY-105375

FR 901537	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Cytochrome P450
FR 901537 是一种有效且具有竞争性的芳香酶抑制剂。FR 901537 是一种新型萘酚衍生物，具有用于乳腺癌研究的潜力。

HY-N1476

Heterophyllin B 2 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax Cyclopeptides Source classification Plants Disease Research Fields Caryophyllaceae Cancer	PI3K
太子参环肽B Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。

HY-N0892

AKBA 1 篇文献验证 Acetyl-11-keto-β-boswellic acid	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Boswellia serrata Plants Burseraceae Disease Research Fields Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite
3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸 AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) 是一种从乳香中提取出的活性化合物，是新颖的 Nrf2 的活化剂。

HY-N0913

Manninotriose	Structural Classification Polysaccharides other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite
甘露三糖甘露三糖(Manninotriose)是小野芝麻主要碳水化合物(Lamium象草，唇形科)。

HY-N10577

Chlorfortunone A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Chloranthaceae Plants Chloranthus fortunei (A. Gray) Solms-Laub	TGF-beta/Smad
Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体，可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。

HY-101410

SDMA Symmetric dimethylarginine; NG,NG'-Dimethyl-L-arginine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other disease Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
对称二甲基精氨酸 SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。

HY-N0060A

Ferulic acid sodium 5 篇文献验证 Coniferic acid sodium	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
阿魏酸钠 Ferulic acid sodium 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 and 12.5 μM。

HY-N0060

Ferulic acid 5 篇文献验证 Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Simple Phenylpropanols Sunscreen Phenols Phenylpropanoids Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	FGFR Endogenous Metabolite
阿魏酸 Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N12652

Homobotcinolide Botcineric acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Homobotcinolide 是一种可从感染覆盆子果实 (Rubus ideaus) 的灰霉病菌 (Botrytis cinerea) 中分离出来的具有生物活性的新型天然产物。Homobotcinolide 可显著抑制黄化小麦胚芽组织生长。

HY-N1373

Sophoridine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
槐定碱 Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。

HY-N6077

Thalidezine	Structural Classification Alkaloids Source classification Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Alkaloid Dimers	Others
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-N0842

Bevirimat 1 篇文献验证 PA-457; MPC-4326; YK FH312	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Disease Research Fields Syzygium aromaticum	HIV
贝韦立马 Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。

HY-P1974

FR 901379 WF11899A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
FR901379 (WF11899A) 是一种新型棘白菌素型脂肽抗生素。FR901379 主要由 Coleophoma empetri F-11899 (FERM BP-2635) 的突变株 M-7 产生。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-N10581

Flutimide	Microorganisms	Influenza Virus
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-N2523

Gigantol isomer-1 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl. Cancer	Wnt
大叶兰酚 Gigantol isomer-1 是一种来自石斛的联苄基化合物。Gigantol isomer-1 具有抗肿瘤活性。Gigantol isomer-1 是 Wnt/β-catenin 通路的抑制剂。

HY-N7497

Protoescigenin	Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Others
Protoescigenin 是七叶皂苷混合物的主要苷元。Protoescigenin 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。

HY-N2238

Dipsanoside A	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Metabolic Disease Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Others
续断苷A Dipsanoside A 是一种来自川续断 (Dipsacus asper) 的新型四环苷类葡萄糖苷。川续断是一种在中国广泛存在的多年生植物，被用于传统中药中已有数百年，可以作为补品，作为骨质细胞的分裂促进剂，以及胚胎安全剂等。

HY-110398

5,6,7-Trimethoxyflavone Baicalein trimethyl ether	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Verbenaceae Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Inflammation/Immunology Disease Research Fields Callicarpa japonica Thunb. Cancer	p38 MAPK
5,6,7-三甲氧基黄酮 5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种具有抗炎作用的 p38-α MAPK 抑制剂。5,6,7-Trimethoxyflavone，从几种植物中分离出，包括 Zeyhera tuberculosa, Callicarpa japonica，和 Kickxia lanigera。

HY-N2236

Dipsanoside B	Infection Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Others
续断苷 B Dipsanoside B 是一种来自川续断 (Dipsacus asper) 的新型四环苷类葡萄糖苷。川续断是一种在中国广泛存在的多年生植物，被用于传统中药中已有数百年，可以作为补品，作为骨质细胞的分裂促进剂，以及胚胎安全剂等。

HY-N2360

Hinokiflavone 1 篇文献验证	Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
扁柏双黄酮 Hinokiflavone，是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂，在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂，可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-N7715

Ferulic acid acyl-β-D-glucoside Ferulic acid glucoside	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Rosaceae Phenols Phenylpropanoids Plants Aruncus sylvester Kostel. Disease Research Fields	Drug Metabolite
Ferulic acid acyl-β-D-glucoside 是 Ferulic Acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀ 值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-N7119

Cimicifugoside	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Cimicifugoside 是一种从升麻单胞菌 Cimicifuga simplex 中提取的三萜类化合物，是一种新型特异性核苷转运 (nucleoside transport) 抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。Cimicifugoside 具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。

HY-N1373A

d-Sophoridine (+)-Sophoridine	Structural Classification Alkaloids Leguminosae Other Alkaloids Source classification Plants Sophora flavescens Aiton	Apoptosis
d-Sophoridine ((+)-Sophoridine) 是 Sophoridine (HY-N1373) 的右旋异构体。Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。

HY-N10537

Shishijimicin A	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Pyridine Alkaloids Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Others
Shishijimicin A 是一种新型的抗肿瘤剂，它是从子囊菌 Didemnum proliferum 中发现的。Shishijimicin A 表现出抗肿瘤活性，具有高度的细胞毒性。

HY-N3446

IVHD-valtrate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。

HY-N10539

Shishijimicin C	Alkaloids Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Pyridine Alkaloids Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Others
Shishijimicin C 是一种新型的抗肿瘤剂，它是从子囊菌 Didemnum proliferum 中发现的。Shishijimicin C 表现出抗肿瘤活性，具有高度的细胞毒性。

HY-108694

γ-Tocotrienol 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NF-κB
γ-Tocotrienol 是维生素 E 的一种活性形式。γ-Tocotrienol 能够作用 NF-κB 和 P-gp 信号通路来逆转乳腺癌细胞多药耐药性 (MDR)。γ-Tocotrienol 也是一种新型的放射性保护剂，可减轻放射性核素靶向治疗时对骨髓的辐射损伤。

HY-N12033

4'-Demethylpodophyllotoxone	Structural Classification Source classification Podophyllum peltatum L. Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Others
4'-Demethylpodophyllotoxone 是链格孢 (lternaria alternata) S-f6 进行生物转化的中间产物。4'-Demethylpodophyllotoxone 经 4- (2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP) 修饰后，产生的新型化合物可强烈抑制人胃癌细胞系 (BGC-823) 的生长。

HY-N11200

3-Hydroxyisovalerylcarnitine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
3-Hydroxyisovalerylcarnitine 是一种肉碱衍生物。血浆中的 3-Hydroxyisovaleryl carnitine 可作为人类生物素缺乏的新型生物标志物，其浓度随着生物素缺乏而增加。生物素缺乏使生物素依赖性 3-methylcrotonyl-CoA 羧化酶活性降低，3-methylcrotonyl-CoA 转换为 3-methylglutaconyl-CoA 的过程受阻、亮氨酸分解代谢途径受损；导致血浆 3-Hydroxyisovalerylcarnitine 浓度升高。

HY-B0075

Melatonin 最多引用文献 77 篇文献验证 N-Acetyl-5-methoxytryptamine	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Other disease Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Microorganisms Disease markers Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis
褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-N1372A

Fangchinoline 4 篇文献验证	Infection Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Menispermaceae	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13562AS

Banoxantrone-d12 dihydrochloride
Banoxantrone-d₁₂ (dihydrochloride) 是 Banoxantrone dihydrochloride 的氘代物。Banoxantrone 是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-122524S

7-Methylguanosine-d3
7-Methylguanosine-d₃ 是 7-Methylguanosine 的氘代物。 7-Methylguanosine 是一种新型的 cNIIIB nucleotidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 87.8 ± 7.5 μM。

HY-141838

LpxA-IN-1
LpxA-IN-1 是一种新型的UDP-N-乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶 (LpxA)抑制剂（IC₅₀ 2 nM）。LpxA-IN-1 具有抑制Pseudomonas aeruginosa（MIC 8 μg/mL）的活性。

HY-12289S

Defactinib-d6
Defactinib-d6 是 Defactinib (HY-12289) 氘代物。Defactinib 是一种新型 FAK 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。

HY-13562S

Banoxantrone-d12
Banoxantrone-d₁₂ 是氘标记的banoxantrone。Banoxantrone是一种新型生物还原剂，可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。

HY-B0099S

Edaravone-d5
Edaravone-d₅ 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

HY-N0060S1

Ferulic acid-13C3
Ferulic acid-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Ferulic acid。Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1 和 FGFR2 的 IC₅₀值分别为 3.78 和 12.5 μM。

HY-A0002S

Solifenacin-d5 succinate
Solifenacin-d₅ (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-12100S1

Umeclidinium-d10 bromide
Umeclidinium-d₁₀ (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，K_i 为 0.05 到 0.16 nM。

HY-12100S

Umeclidinium-d5 bromide
Umeclidinium-d₅ (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，K_i 为 0.05 到 0.16 nM。

HY-14855S

Tedizolid-13C,d3
Tedizolid-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-14763S1

Cariprazine-d8
Cariprazine-d₈ 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D₃, D₂ 和 5-HT_1A 的 K_i 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。

HY-105129AS

Pimonidazole-d10
Pimonidazole-d₁₀ 是 Pimonidazole 的氘代物。Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

HY-101064S4

Fmoc-leucine-15N
Fmoc-leucine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 EIDD-1931。EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-12650S

Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers)
Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。

HY-B0075S2

Melatonin-d7

Melatonin-d₇ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-B0075S1

Melatonin-d3

Melatonin-d₃ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

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